独特的活体优势 放大器/活体放大器 ABR系统 放大器和电极 最大降噪 专有噪声过滤 增强屏蔽 阅读更多 SOAP自适应处理 清除电生理信号 专利降噪算法 基于卡尔曼加权平均 异常响应检测 阅读更多 维沃林克无线录音 无线传输数据至10米 更大的行动自由 病人的灵活体位 测试时与婴儿一起抱着/散步 阅读更多 节省时间的工具 简易波形比较 减少听力受损新生儿重症监护患者早期干预的延迟 Janet Stockard Sullivan博士,Au。MS,CCC - A主任,婴儿听力损伤计划南佛罗里达州大学(UF)和坦帕总医院(TGH) 由于有大量婴儿有患听神经病谱障碍(ANSD)和感音神经性听力损失(SNHL)的风险,USF/TGH婴儿听力损伤计划将测试推迟到出院后视为错过了早期诊断和干预的机会。对所有未通过初始听力筛查的NICU婴儿进行住院诊断性听力测试。以前使用传统ABR系统遇到的问题主要通过Vivosonic Integrity V500系统的无线技术和卓越的降噪技术得到解决。与其他ABR系统相比,收集的数据更干净,获得的速度更快。通过清晰定义的耳蜗麦克风识别缺失或严重异常的ABR的能力,确保父母可以在出院前得到关于该障碍和计划的深入咨询。视频显示了患有ANSD的NICU患者点击ABR的平均过程。活体完整性允许听力学家将稀疏和浓缩反应发送到单独的记忆箱,以识别耳蜗麦克风。请注意,正在进行的原始活动包含大量的肌肉伪影以及周期性的电干扰,但平均响应非常干净。完整故事|视频 李琦博士描述了Vivosonic Integrity V500系统如何使他能够在难以测试的成年人身上安装助听器,而这些成年人无法通过传统的行为方法进行评估。 听力测试技术 李琦博士,博士,理学硕士,R.Aud(c)。温哥华总医院(VGH)神经耳科听力学实践负责人 李琦博士描述了Vivosonic Integrity V500系统如何使他能够在难以测试的成年人身上安装助听器,而这些成年人无法通过传统的行为方法进行评估。李医生说:“她是一个特殊的病人,因为她的注意力很短,她不能给你一个一致的反应。”此外,他说,患者不断移动身体,这使得测试“非常困难,也非常具有挑战性” “我们尝试了几种传统测试,但无法从Dana获得准确、可靠、耳特异性和频率特异性的听力结果。” 有了活体完整性系统,“患者可以玩。患者可以看书。她不需要参加这个测试,我们可以得到具体可靠的结果,”李博士说。完整故事|视频 如果这些家庭能够为他们的婴儿进行活体检测,那将是如此简单和舒适。 父母来信 Anca B.婴儿听力筛查后寻求听力损失及时诊断的父母之旅 摘录:“Jon在婴儿听力筛查后出生时被转介接受ABR测试,以验证他是否确实有听力损失。在五次尝试常规睡眠ABR后,没有任何结果,我们被转介到[著名的加拿大医院]接受镇静ABR.那时,他已经6个月了,这使我们在考虑进行听力损失诊断的早期干预的时期结束时正确了。我们进一步被告知,服用镇静剂的ABR至少需要一个月的时间来安排… 在互联网上研究了新生儿和早期儿童ABR诊断的最新技术后,我们发现了活体和无需镇静就能进行准确检测的可能性,而且一个醒着的婴儿听上去很棒。我们打电话给加拿大办公室,令人惊讶的是,我们被邀请到办公室做测试。 自从我们的儿子被确诊以来,我们遇到了许多新生儿家庭,他们都经历了同样的挫折,很难取得结果。他们要么接受镇静剂ABR治疗,要么进一步进行常规睡眠ABR治疗,这两种治疗都会迫使他们进入未来,从而使婴儿失去宝贵的听力时间。如果这些家庭能够为他们的婴儿进行活体测试,那将是如此简单和舒适。”全信 他出生于23周胎龄,患有多种疾病,包括失明和严重自闭症。我能够在他醒着的30分钟内完整地完成整个ABR。妈妈非常感激,我们不用再给她的孩子注射镇静剂了。 诚信(电子邮件沟通) Au.Mary L.Horsch博士。Via Christi康复医院CCC-A听力协调员。 “我只是想让你再次知道我们有多么热爱我们的诚信。我知道我以前曾与你分享过这一点,但我只是想让你知道我们的设施运作得有多好。” “我的负责NICU的听力专家说,她离不开它。这让她在30分钟内完成整个诊断评估变得容易多了 用于检查可复制性的统计工具 剩余噪声计算 学习图书馆和视频 阅读更多 听力保健的创新解决方案 Vivosonic在开发创新解决方案以满足听力保健专业人士的需求方面享有世界声誉。每一款活体产品都采用强大的核心技术,增强听觉诱发反应检测。 这些技术的结合有效地减少了对婴幼儿进行ABR评估的镇静需求,有效地管理了NICU等高电磁干扰场所的电气和人工制品,或允许通过远程听力学进行ABR测量,帮助识别非器质性听力损失的病例,与传统方法相比,在非理想条件下提供更精确的ABR。 VivoAmp/放大器 SOAP自适应处理 维沃林克无线录音 节省时间的临床工具 万岁 基于专利Amplitrode®技术,VivoAmpTM提供了放大和预滤波方面的最新进展,可减少EOG、ECG、EEG和RF的负面影响,从而最大限度地降低噪音。VivoAmpTM设计用于筛查和诊断,具有可互换电极选项,可自动检测1或2个通道。查看视频以了解更多详细信息: Amplitrode® 世界上第一个获得专利的原位生物放大器 Amplitrode®预滤并放大记录现场的电生理反应。这项获得专利的获奖技术消除了许多与周围电、磁和射频(RF)场致干扰产生的外来噪声、患者产生的电生理伪影以及电极引线产生的运动伪影有关的问题。它可以在恶劣环境中进行测试,并且无需调整增益或担心信号削波。 临床效益 NICU、ICU、OR、办公室和其他高电磁噪声环境中的清洁EEG信号 无需调整增益 无信号饱和和限幅 弹簧释放按钮,安全方便地安装在弹簧电极上 工作原理 这项专利技术提供了两项截然不同的创新:放大前对ABR进行滤波,以及直接在记录电极位置放大信号。在数据采集现场立即进行预滤波和放大,可显著降低信号中引入不良噪声的可能性。 预滤波:通过对信号进行预滤波,EOG、ECG、运动伪影和RF的影响几乎完全消除。增益调整不再需要,信号饱和的风险也降低了。 现场放大:通过放大信号“现场”(在记录现场),减少记录环境的噪声源。通过将放大器直接安装在电极上,靠近信号源,没有干扰线可以拾取电磁噪声和环境中的其他信号污染源。结果是记录了一个更稳健的ABR信号。 在传统的AEP系统中,缺乏原位放大意味着信号必须从电极沿着电缆一直传输到前置放大器后才会发生放大。利用电缆作为天线,记录环境中存在的源极有可能引入噪声。线路噪声和附加导线也会造成信号污染。因此,当信号到达前置放大器时,它受到各种噪声的污染,这些噪声随后被放大。Amplitrode®克服了这些问题。
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